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      項目快訊 | 維眸生物干眼癥新藥VVN001美國臨床II期研究完成首例患者入組      返回列表
      作者:互聯網      時間 :2020-12-18     瀏覽:115

      中國領先的眼科創新藥公司維眸生物科技(上海)有限公司(以下簡稱“維眸生物”)宣布,公司自主研發的干眼癥治療新藥--新一代LFA-1拮抗劑VVN001在美國開展的臨床II期研究已經完成首例患者入組。這是一項在干眼癥患者中開展的多中心、隨機、雙盲,溶媒對照的臨床研究,計劃入組165例干眼癥受試者,以評估VVN001在干眼癥患者中的療效,安全性和耐受性。


      國際著名眼表疾病專家Joseph Tauber教授擔任本研究的主要研究者,他表示:“基于鼓舞人心的臨床前研究數據和干眼癥的迫切臨床需求,VVN001作為眼科領域又一潛在重磅藥物,將會為患者帶來更多的機會,為最廣大的患者提供新的治療選擇?!?


      Dr. Tauber是世界著名的眼表疾病專家,領導超過125項眼科疾病的臨床試驗,包括干眼藥物Xiidra®的三期臨床研究OPUS-2。Dr. Tauber出版了5本眼科相關的著作,發表了超過60篇臨床有關的學術論文。


      維眸生物創始人及董事長沈旺博士表示:“VVN001美國II期臨床研究的啟動標志著維眸生物已成為臨床階段的生物科技公司。未來兩年內,公司還將有多個眼科創新藥項目進入臨床研究,維眸生物將持續為眼科患者開發創新產品?!?br />

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